TINCIONES

Diferenciamos 2 tinciones

H&E y PAS

H&E:

Tinción hematoxilina-eosina, uno de los métodos más populares. 

H: Al ser una tinción catiónica o básica, tiñe estructuras ácidas en tonos azules y púrpuras.

E: Tiñe componentes básicos como estructuras citoplásmaticas y sustancias intercelulares en tonos rosados.

Técnica:

·Sumergir los preparados pistólogicos en xilenos para eliminar excesos de parafina.

·Pasar por una serie de alcoholes en concentración decreciente para rehidratar la muestra (100º, 96º, 70º)

·Lavar con agua para eliminar excesos de alcohol 

·Sumergir en hematoxilina (10m) y luego lavarlo en agua para eliminar excesos y pasar al alcohol ácido.

·Lavar nuevamente

·Sumergir (30s) en eosina.

·Pasar por serie de alcoholes, orden creciente (70º,95º,100º), para deshidratar la muestra y poder realizar el montaje con pegamento no soluble.

· Por último remojar(10m) en xileno antes del montaje final.

Resultado:

Nucleo célular: violeta

Citoplasma: rosa

Musculatura: rojo, rosa o fucsia

Glóbulos rojos: rojo anaranjado

Fibrina: rosa

PAS:

La técnica de PAS se utiliza en el laboratorio dentro de los preparados para micropsia óptica, permitiendo la tinción de componentes celulares que contienen hidratos de carbono por ejemplo algunas membranas celulares, células caliciformes en la mucosa del intestino fibras reticulares que están rodeados por hidratos de carbono, etc. Entonces en esta técnica, el ácido peryódico oxida a los grupos hidroxilo de dos carbonos cercanos, formando de esta manera grupos aldehídos compuestos por carbono, oxígeno e hidrógeno. Así la leucofucsina puede reaccionar con estos y dejar una tinción rojiza.